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肺癌
乳腺癌
胃癌
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| 在研藥物 | 特性 | 靶點 | 適應癥及 潛在適應癥 |
權益 | 階段
臨床前 |
1期 |
2期 |
3期 |
上市申請 |
已上市國家和地區 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| RMX3001 (Liporaxel) |
微管穩定劑全球較早開發成功的口服紫杉醇藥物，其安全性及應用的便利性有望給腫瘤患者帶來顯著的改善基于獨特的創新工藝技術，通過胃腸道吸收，減少用藥前處理及外周神經病變等副作用 |
NA | 胃癌 | 中國 | 韓國獲批上市 | |||||
| 乳腺癌 | 中國 | |||||||||
| ON101 |
中藥降低傷口發炎反應、增加表皮組織上皮化、促進膠原蛋白生成、減少傷口肉芽組織生成 |
NA | 糖尿病足潰瘍 | 中國大陸 | 中國臺灣省 | |||||
| 德立替尼 |
療效顯著，安全性高的多靶點口服小分子激酶抑制劑；口服給藥吸收快，食物對藥代動力學的影響不顯著；關鍵性II期臨床試驗正在全國多家中心開展，涵蓋多瘤種；正在開展包括PD-1/ PD-L1抗體在內的多種聯合治療探索 |
FGFR1-3 | 胸腺癌 | 中國大陸 | 關鍵性2期 | |||||
| VEGFR1-3 | 鼻咽癌 | 中國大陸 | 與PD-1聯用 | 關鍵性2期，與PD-1聯用 | ||||||
| PDGFR α/β | 小細胞肺癌 | 中國大陸 | 與化療聯用 | 與化療聯用 | ||||||
| 谷美替尼 |
獨特生物標記物指導臨床開發；對c-Met選擇性高，半衰期長；多項臨床試驗在中國/日本/美國進行 |
c-Met | c-Met非小細胞肺癌 | 全球 | ||||||
| Exon-14跳躍非小細胞肺癌 | 全球 | 關鍵性2期（中國/日本/美國） | ||||||||
| c-Met變異非小細胞肺癌 | 全球 | 與PD-1聯用s與EGFR聯用（亞洲） | ||||||||
| CYH33 |
活性顯著的高選擇性PI3Kα抑制劑；獨特生物標志物指導臨床開發；顯著的體內/外抗腫瘤作用；藥物安全可控，對血糖影響小且可逆 |
PI3Kα | 腫瘤 | 全球 |
| 特性 |
微管穩定劑全球較早開發成功的口服紫杉醇藥物，其安全性及應用的便利性有望給腫瘤患者帶來顯著的改善基于獨特的創新工藝技術，通過胃腸道吸收，減少用藥前處理及外周神經病變等副作用 |
| 靶點 |
N/A |
| 適應癥 及潛在 適應癥 |
胃癌
乳腺癌
|
已上市國家和地區韓國獲批上市 |
|
| 特性 |
中藥降低傷口發炎反應、增加表皮組織上皮化、促進膠原蛋白生成、減少傷口肉芽組織生成 |
| 靶點 |
N/A |
| 適應癥 及潛在 適應癥 |
糖尿病足潰瘍
|
| 特性 |
療效顯著，安全性高的多靶點口服小分子激酶抑制劑；口服給藥吸收快，食物對藥代動力學的影響不顯著；關鍵性II期臨床試驗正在全國多家中心開展，涵蓋多瘤種；正在開展包括PD-1/ PD-L1抗體在內的多種聯合治療探索 |
| 靶點 |
FGFR1-3 VEGFR1-3 PDGFR α/β |
| 適應癥 及潛在 適應癥 |
胸腺癌
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| 靶點 |
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| 適應癥 及潛在 適應癥 |
鼻咽癌
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| 靶點 |
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| 適應癥 及潛在 適應癥 |
小細胞肺癌
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| 特性 |
獨特生物標記物指導臨床開發；對c-Met選擇性高，半衰期長；多項臨床試驗在中國/日本/美國進行 |
| 靶點 |
c-Met |
| 適應癥 及潛在 適應癥 |
c-Met非小細胞肺癌
Exon-14跳躍非小細胞肺癌
c-Met變異非小細胞肺癌
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| 特性 |
活性顯著的高選擇性PI3Kα抑制劑；獨特生物標志物指導臨床開發；顯著的體內/外抗腫瘤作用；藥物安全可控，對血糖影響小且可逆 |
| 靶點 |
PI3Kα |
| 適應癥 及潛在 適應癥 |
腫瘤
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