研究與開發
強大的創新研發能力
10個化合物管線
7個進入臨床開發
50項中國和PCT
專利授權
6項國家重大專項
“重大新藥創制”
8項上海
“科創行動計劃”
研發領域
研發管線 覆蓋癌種
 
  • 肺癌
  • 乳腺癌
  • 胃癌
  • 鼻咽癌
豐富和平衡的產品線
2020年10月更新
 
  • 10個化合物,包含臨床后期和臨床前階段
  • 研發后期化合物靶點已獲驗證
  • 多個同類最佳潛力化合物,有望聯合用藥治療大適應癥
杰出的人才
 
  • 成就卓著的科學家引領
  • 具有藥物成功獲批&上市的豐富經驗
  • 覆蓋腫瘤研發全流程
研發管線信息
臨床階段
 
在研藥物 特性 靶點 適應癥及
潛在適應癥
權益 階段

臨床前

 

1期

 

2期

 

3期

 

上市申請

已上市國家和地區
RMX3001
(Liporaxel)

微管穩定劑

全球較早開發成功的口服紫杉醇藥物,其安全性及應用的便利性有望給腫瘤患者帶來顯著的改善基于獨特的創新工藝技術,通過胃腸道吸收,減少用藥前處理及外周神經病變等副作用

NA 胃癌 中國           韓國獲批上市
乳腺癌 中國            
ON101

中藥

降低傷口發炎反應、增加表皮組織上皮化、促進膠原蛋白生成、減少傷口肉芽組織生成

NA 糖尿病足潰瘍 中國大陸         中國臺灣省  
德立替尼

療效顯著,安全性高的多靶點口服小分子激酶抑制劑;口服給藥吸收快,食物對藥代動力學的影響不顯著;關鍵性II期臨床試驗正在全國多家中心開展,涵蓋多瘤種;正在開展包括PD-1/ PD-L1抗體在內的多種聯合治療探索

FGFR1-3 胸腺癌 中國大陸      關鍵性2期      
VEGFR1-3 鼻咽癌 中國大陸    與PD-1聯用  關鍵性2期,與PD-1聯用      
PDGFR α/β 小細胞肺癌 中國大陸      與化療聯用  與化療聯用    
谷美替尼

獨特生物標記物指導臨床開發;對c-Met選擇性高,半衰期長;多項臨床試驗在中國/日本/美國進行

c-Met c-Met非小細胞肺癌 全球            
Exon-14跳躍非小細胞肺癌 全球      關鍵性2期(中國/日本/美國)      
c-Met變異非小細胞肺癌 全球      與PD-1聯用s與EGFR聯用(亞洲)      
CYH33

活性顯著的高選擇性PI3Kα抑制劑;獨特生物標志物指導臨床開發;顯著的體內/外抗腫瘤作用;藥物安全可控,對血糖影響小且可逆

PI3Kα 腫瘤 全球            
在研藥物
特性

微管穩定劑

全球較早開發成功的口服紫杉醇藥物,其安全性及應用的便利性有望給腫瘤患者帶來顯著的改善基于獨特的創新工藝技術,通過胃腸道吸收,減少用藥前處理及外周神經病變等副作用

靶點

N/A

適應癥 及潛在 適應癥

胃癌

  • 階段

    臨床前

     
  •  

    1期

     
  •  

    2期

     
  •  

    3期

     
  •  

    上市申請

乳腺癌

  • 階段

    臨床前

     
  •  

    1期

     
  •  

    2期

     
  •  

    3期

     
  •  

    上市申請

已上市國家和地區

韓國獲批上市

特性

中藥

降低傷口發炎反應、增加表皮組織上皮化、促進膠原蛋白生成、減少傷口肉芽組織生成

靶點

N/A

適應癥 及潛在 適應癥

糖尿病足潰瘍

  • 階段

    臨床前

  •  

    1期

     
  •  

    2期

     
  •  

    3期

     
  •  

    上市申請

特性

療效顯著,安全性高的多靶點口服小分子激酶抑制劑;口服給藥吸收快,食物對藥代動力學的影響不顯著;關鍵性II期臨床試驗正在全國多家中心開展,涵蓋多瘤種;正在開展包括PD-1/ PD-L1抗體在內的多種聯合治療探索

靶點

FGFR1-3  VEGFR1-3  PDGFR α/β

適應癥 及潛在 適應癥

胸腺癌

  • 階段

    臨床前

     
  •  

    1期

     
  •  

    2期

     
  •  

    3期

  •  

    上市申請

靶點

 

適應癥 及潛在 適應癥

鼻咽癌

  • 階段

    臨床前

     
  •  

    1期

     
  •  

    2期

     
  •  

    3期

  •  

    上市申請

靶點

 

適應癥 及潛在 適應癥

小細胞肺癌

  • 階段

    臨床前

     
  •  

    1期

     
  •  

    2期

     
  •  

    3期

     
  •  

    上市申請

特性

獨特生物標記物指導臨床開發;對c-Met選擇性高,半衰期長;多項臨床試驗在中國/日本/美國進行

靶點

c-Met

適應癥 及潛在 適應癥

c-Met非小細胞肺癌

  • 階段

    臨床前

     
  •  

    1期

     
  •  

    2期

     
  •  

    3期

  •  

    上市申請

Exon-14跳躍非小細胞肺癌

  • 階段

    臨床前

     
  •  

    1期

     
  •  

    2期

     
  •  

    3期

  •  

    上市申請

c-Met變異非小細胞肺癌

  • 階段

    臨床前

     
  •  

    1期

     
  •  

    2期

     
  •  

    3期

  •  

    上市申請

特性

活性顯著的高選擇性PI3Kα抑制劑;獨特生物標志物指導臨床開發;顯著的體內/外抗腫瘤作用;藥物安全可控,對血糖影響小且可逆

靶點

PI3Kα

適應癥 及潛在 適應癥

腫瘤

  • 階段

    臨床前

     
  •  

    1期

     
  •  

    2期

  •  

    3期

  •  

    上市申請

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